دانلود مقاله ترجمه شده غربالگری DNA آزاد جنین جهت بررسی آنیوپلوئیدی


چطور این مقاله زیست شناسی را دانلود کنم؟

فایل انگلیسی این مقاله با شناسه 2009201 رایگان است. ترجمه چکیده این مقاله زیست شناسی در همین صفحه قابل مشاهده است. شما می توانید پس از بررسی این دو مورد نسبت به خرید و دانلود مقاله ترجمه شده اقدام نمایید

قیمت :
880,000 ریال
شناسه محصول :
2009201
سال انتشار:
2015
حجم فایل انگلیسی :
136 Kb
حجم فایل فارسی :
171 کیلو بایت
نوع فایل های ضمیمه :
Pdf+Word
کلمه عبور همه فایلها :
www.daneshgahi.com

عنوان فارسي

غربالگری DNA آزاد جنین جهت بررسی آنیوپلوئیدی

عنوان انگليسي

Cell-free DNA Screening for Fetal Aneuploidy

نویسنده/ناشر/نام مجله

Committee Opinion

این مقاله چند صفحه است؟

این مقاله ترجمه شده زیست شناسی شامل 6 صفحه انگلیسی به صورت پی دی اف و 14 صفحه متن فارسی به صورت ورد تایپ شده است

چکیده فارسی

چکیده

غربالگری پیش از تولد غیر تهاجمی، که در آن از DNA آزاد موجود در پلاسمای زنان باردار استفاده می شود، ارائه دهنده یک روش با پتانسیل بسیار بالا جهت غربالگری حالت آنیوپلوئیدی در جنین است. تعدادی از آزمایشگاه ها به معتبرسازی تکنیک های مختلف برای استفاده از DNA آزاد جنین جهت بررسی آنیوپلوئیدی پرداخته اند. صرف نظر از نوع تکنیک مولکولی به کار گرفته شده در آزمایشات، تمامی تست های مورد استفاده حساسیت و اختصاصیت بالایی برای شناسایی تریزومی 18 و تریزومی 21 داشتند. زنانی که نتایج تست غربالگری آن ها با عناوینی مانند ’’نامعلوم‘‘ یا ’’غیر قابل تفسیر‘‘ گزارش می شوند (’’عدم ابلاغ‘‘ نتیجه قطعی تست)، می بایست تحت مشاوره ژنتیکی بیشتری قرار بگیرند، به علاوه سونوگرافی و تست های تشخیصی باید انجام شوند، چون ریسک ابتلا به آنیوپلوئیدی در این افراد بیشتر است. بیمارانی که غربالگری DNA آزاد در آن ها به اندازه تست های تشخیصی، مانند نمونه برداری از پرزهای جفتی یا آمنیوسنتز، دقیق نیست می بایست تحت مشاوره قرار بگیرند، لذا محدودیت هایی در استفاده از این روش غربالگری برای شناسایی تمامی ناهنجاری هایی کروموزومی وجود دارد. غربالگری DNA آزاد قادر به ارزیابی ریسک ابتلا به ناهنجاری های جنینی مانند نقائص لوله عصبی یا نقائص دیواره شکمی نیست. بیمارانی که تحت غربالگری DNA آزاد قرار می گیرند جهت ارزیابی ریسک، باید به روش غربالگری آلفا-فتوپروتئین یا به وسیله سونوگرافی بررسی شوند. تست غربالگری DNA آزاد نباید به شکل یک مورد مجزا نسبت به سایر یافته های بالینی و نتایج تست ها مد نظر قرار گیرد. تصمیمات مدیریتی، مانند سقط جنین، نباید تنها بر اساس نتایج به دست آمده از غربالگری DNA باشد. افرادی که نتیجه تست غربالگری DNA آزاد آن ها منفی است اما نسبت به  بی خطر بودن بارداری خود مطمئن نیستند، باید مشاوره شوند. با توجه به نحوه عملکرد روش های غربالگری قدیمی، و محدودیت های روش غربالگری DNA آزاد، و اطلاعات کمی که در مورد مقرون به صرفه بودن استفاده از این روش برای افراد باردار در معرض ریسک پائین وجود دارد، در کل روش های غربالگری قدیمی همچنان مناسب ترین گزینه برای غربالگری زنان باردار به شمار می روند.

1-مقدمه

غربالگری پیش از تولد غیر تهاجمی، که در آن از DNA آزاد موجود در پلاسمای زنان باردار استفاده می شود، ارائه دهنده یک روش با پتانسیل بسیار بالا جهت غربالگری حالت آنیوپلوئیدی در جنین است. در سال 2011، آنالیز DNA آزاد در دسترس متخصصین درمان قرار گرفت و دانشگاه زنان و زایمان آمریکا و انجمن پزشکی مادر-جنین، این روش را به عنوان گزینه مناسب جهت غربالگری زنان در معرض ریسک بالای آنیوپلوئیدی جنین توصیه می کنند…

 

 

غربالگری DNA :کلمات کلیدی

چکیده انگلیسی

Abstract

Noninvasive  prenatal  screening  that  uses  cell-free  DNA  from  the  plasma  of  pregnant  women offers tremendous potential as a screening method for fetal aneuploidy. A number of laboratories have validated different  techniques  for  the  use  of  cell-free  DNA  as  a  screening  test  for  fetal  aneuploidy.  All  tests  have  a  high sensitivity and specificity for trisomy 18 and trisomy 21, regardless of which molecular technique is used. Women whose  results  are  not  reported,  indeterminate,  or  uninterpretable  (a  “no  call”  test  result)  from  cell-free  DNA screening  should  receive  further  genetic  counseling  and  be  offered  comprehensive  ultrasound  evaluation  and diagnostic  testing  because  of  an  increased  risk  of  aneuploidy.  Patients  should  be  counseled  that  cell-free  DNA screening does not replace the precision obtained with diagnostic tests, such as chorionic villus sampling or amniocentesis and, therefore, is limited in its ability to identify all chromosome abnormalities. Cell-free DNA screening does  not  assess  risk  of  fetal  anomalies  such  as  neural  tube  defects  or  ventral  wall  defects.  Patients  who  are undergoing cell-free DNA screening should be offered maternal serum alpha-fetoprotein screening or ultrasound evaluation for risk assessment. The cell-free DNA screening test should not be considered in isolation from other clinical  findings  and  test  results.  Management  decisions,  including  termination  of  the  pregnancy,  should  not  be based on the results of the cell-free DNA screening alone. Patients should be counseled that a negative cell-free DNA  test  result  does  not  ensure  an  unaffected  pregnancy.  Given  the  performance  of  conventional  screening methods,  the  limitations  of  cell-free  DNA  screening  performance,  and  the  limited  data  on  cost-effectiveness  in the low-risk obstetric population, conventional screening methods remain the most appropriate choice for first-line screening for most women in the general obstetric population.

Keywords: Cell-free DNA Screening
این برای گرایش های: کلیه گرایش ها، کاربرد دارد. [ برچسب: ]
 مقاله زیست شناسی با ترجمه
کتابخانه الکترونیک
دانلود مقالات ترجمه شده
جستجوی مقالات
با انتخاب رشته مورد نظر خود می توانید مقالات ترجمه شده آن رو به صورت موضوع بندی شده مشاهده نمایید