چکیده
مطالعات آزمایشگاهی ناپیوسته برای جذب پروتئین ضد سرطانی paclitaxel با استفاده از Diaion HP-20 انجام شد در حالی که پارامترهایی مانند غلظت اولیه paclitaxel ، زمان تماس و دمای جذب تغییر می کند. داده های آزمایشی با مدل های ایزوترم لانگمیر، فروندلیچ، تمکین و Dubinin-Radushkevich برازش شدند. مقایسه نتایج نشان داد که داده های آزمایشگاهی با مدل ایزوترم لانگمیر با بالاترین دقت در میان چهار مدل ایزوترم مورد نظر تطابق دارد. با تجزیه و تحلیل ایزوترم جذب، مشخص شد که ظرفیت جذب با افزایش دما افزایش می یابد و جذب paclitaxel بر روی HP-20 مطلوب و روند آن می تواند ماهیت فیزیکی داشته باشد.
داده های سینتیکی حاصل شده برای جذبl paclitaxe بر روی HP-20 به خوبی با مدل شبه مرتبه دوم تطابق داردونفوذ درون ذره ای نقش مهمی را در جذب paclitaxel بر اساس مدل نفوذ درون ذره ای ایفا می کند. پارامترهای ترمودینامیکی، مانند آنتالپی استاندارد (
)، آنتروپی استاندارد (
) و انرژی آزاد گیبس (
( مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج نشان داد که فرآیند جذب paclitaxel بر روی HP-20 به صورت گرماگیر، غیر قابل برگشت، خود به خودی و توسط تعاملات آبگریزی می باشد .
1-مقدمه
Paclitaxel (شکل 1) یک عامل ضد سرطانی diterpenoid است که در پوست درخت سرخدار (پ yew )وجود داد [1]. به طور گسترده برای درمان تخمدان، پستان، ریه، لوزالمعده و سرطان های دیگر مورد استفاده قرار گرفته است [2]. انتظار می رود تقاضا برای این دارو به طور پیوسته افزایش یابد؛ علائم آن که شامل آرتروز روماتوئید و بیماری آلزایمر هستند، به طور مداوم در حال گسترش هستند و آزمایش های بالینی برای نسخه ترکیبی با سایر درمان ها انجام می شود...